(資料圖片僅供參考)

背景

1 .靈敏度表示檢查性能的指標(biāo)之一。 將陽性的正確判定為陽性的比例。2 .特異度表示檢查性能的指標(biāo)之一。 將陰性的正確判定為陰性的比例。3 .尺核酸檢測一種通過聚合酶鏈反應(yīng)( PCR法)擴(kuò)增病毒特征基因序列檢測有無病毒的方法。4.CRISPR-Cas13a許多細(xì)菌具有被稱為“CRISPR-Cas系統(tǒng)”的獲得性免疫系統(tǒng)。 屬于VI型CRISPR-Cas系統(tǒng)的CRISPR-Cas13a與導(dǎo)向RNA形成復(fù)合體。 并且，它是與導(dǎo)向RNA互補(bǔ)的單鏈RNA結(jié)合后激活，切斷單鏈RNA的RNA依賴性RNA切斷酶。研究小組

理化研究所開拓研究總部渡邊分子生理學(xué)研究室主任研究員渡邊力也研究員筱田肇基礎(chǔ)特別研究員上田智也技術(shù)人員ⅰ飯?zhí)稞堃布夹g(shù)人員ⅰ牧野麻美技術(shù)人員ⅰ吉村麻實(shí)

研究支援

本研究由科學(xué)技術(shù)振興機(jī)構(gòu)( JST )戰(zhàn)略性創(chuàng)造研究推進(jìn)事業(yè)CREST“細(xì)胞外微粒引起的生命現(xiàn)象的闡明及其控制的基礎(chǔ)技術(shù)的創(chuàng)造(研究總結(jié):馬場嘉信、JPMJCR19H5 )”、 日本學(xué)術(shù)振興會(huì)( JSPS )科學(xué)研究費(fèi)資助事業(yè)學(xué)術(shù)變革領(lǐng)域研究( a )“未開拓蛋白質(zhì)的1分子計(jì)測技術(shù)·設(shè)備開發(fā)(研究代表者:渡邊力也，20H05931 )”，同基礎(chǔ)研究( a )“以數(shù)字檢測技術(shù)為基礎(chǔ)的病毒新型感染診斷法的開發(fā)(研究代表者: ) 在以日本醫(yī)療研究開發(fā)機(jī)構(gòu)( AMED )“官民對(duì)年輕研究者的發(fā)掘支援事業(yè)( JP22he0422018 )”、浦上食品·飲食文化振興財(cái)團(tuán)研究資助為首的各機(jī)構(gòu)的支持下進(jìn)行。

原論文信息

Tomoya Ueda, Hajime Shinoda, Asami Makino, Mami Yoshimura, Tatsuya Iida, Rikiya Watanabe, "Purification/amplification-free RNA detection platform for rapid and multiplex diagnosis of plant viral infections",Analytical Chemistry,10.1021/acs.analchem.3c01691

主講人

理化研究所開拓研究總部渡邊分子生理學(xué)研究室主任研究員渡邊力也研究員筱田肇基礎(chǔ)特別研究員上田智也

責(zé)任編輯：